業界及各方千呼萬喚的新一輪國家醫保目錄調整終于被提上議事日程，7月22日，國家人力與社會保障部在第二季度例行新聞發布會上表示，將把醫療保險藥品目錄調整作為今年重點工作。

      從1986年首個抗體藥開始，截至2017年一季度，FDA共批準了66個抗體藥�？贵w藥市場在30年間急速增長至870億美元�？贵w藥為眾多自身免疫病和癌癥患者帶來了更好的治療選擇，近年來腫瘤免疫和新型免疫調節抗體藥的興起帶來了新的治..

      隨著替諾福韋仿制藥上市進程加快，成都倍特富馬酸替諾福韋二吡呋酯片（2016.11.23）、福建廣生堂藥業的富馬酸替諾福韋二吡呋酯膠囊（2017.05.18）、齊魯制藥的富馬酸替諾福韋二吡呋酯片劑（2017.05.18）相繼獲批，重磅產品替諾..

      微商交易已經形成一定規模，由于沒有明確的法律法規約束，行業“野蠻生長”態勢明顯法律缺位縱容了不法分子明目張膽銷售假冒偽劣食品藥品，監管部門只能事后監管，治本很難

      6月26日下午，全國人大常委會分組審議《國務院關于藥品管理工作情況報告》、《藥品管理法執法檢查報告》時，嚴以新、辜勝阻、史蓮喜等全國人大常委會委員都談到藥品短缺、供求失衡問題。全國人大常委會副委員長陳竺曾任衛生部..

      2017年，中國制藥工業與全球接軌之路來得比想象中迅速，仿制藥一致性評價則隨著政策的松動門檻降低，競爭加劇。

      由于兒童專用藥品少，有些家長只好通過各種換算，按照“小兒酌減”的原則，把成人藥給孩子使用。這樣做的后果卻很嚴重，有資料顯示，中國兒童藥物不良反應率是成人的2倍，新生兒的不良反應率則達到4倍。

      藥品是治病救命的特殊商品，事關人民群眾身體健康和生命安全。今年4至5月，記者隨同全國人大常委會藥品管理法執法檢查組在山東、湖南進行檢查，深入了解藥品管理法的貫徹落實情況。

      兒童健康關系人口素質和社會和諧，但兒童用藥安全問題始終未能得到妥善解決，受到法規缺失、企業研發和生產兒童用藥積極性不高等因素的制約。近日，一則《兒童用藥困境：專屬藥品僅2% 用藥靠猜劑量靠掰》的新聞引發關注，折射..

      保障群眾的大病治療需求，降低醫療成本是一個重要方面。而醫療器械的使用，在醫療費用中占有相當的比重。通過國產醫療器械的創新研發，并在招標采購等方面獲得與進口產品的平等地位，促進市場競爭，患者的醫療負擔有望進一步減..